Wat is zwangerschapsscreening? Hoe vaak en hoe lang een zwangere vrouw wordt gescreend

Voor alle zwangere vrouwen begonnen ze twintig jaar geleden screening als verplichte procedure in te voeren. De belangrijkste taak van dergelijke analyses is het identificeren van genetische afwijkingen in de ontwikkeling van het ongeboren kind. De meest voorkomende zijn het syndroom van Down, Edwards, een schending van de vorming van de neurale buis.

Screening – wat is het

Alle jonge moeders moeten weten dat screening – dit woord is vertaald uit het Engels als “zeven”. Volgens de resultaten van het onderzoek wordt een groep gezonde mensen bepaald. Alle anderen krijgen tests toegewezen die helpen bij het bepalen van de ziekte. Een uitgebreid onderzoek bestaat uit verschillende methoden, bijvoorbeeld:

• MRI
• Echografie
• mammografie;
• genetisch onderzoek;
• computertomografie, enz..

Alle hierboven beschreven technologieën helpen bij het identificeren van ziekten bij mensen die zich nog niet bewust zijn van de aanwezigheid van pathologie. In sommige gevallen beïnvloeden dergelijke onderzoeken de emotionele toestand van een persoon, niet iedereen wil van tevoren weten wat de ontwikkeling van een ernstige aandoening is. Hierdoor wordt het onderzoek beëindigd, vooral als de patiënt geen behandeling ondergaat. In de moderne geneeskunde worden massa-onderzoeken alleen uitgevoerd als er een reëel gevaar is voor de gezondheid van een groot aantal mensen.

Screening op zwangerschap

Wat is screening voor aanstaande moeders? In dit geval is een uitgebreid onderzoek nodig om de ontwikkeling van de foetus te volgen en de naleving van de norm van de belangrijkste indicatoren te beoordelen. Als we het hebben over prenatale screening, dan hebben we het over echografie en biochemisch onderzoek, waarbij veneus bloed wordt bemonsterd. Het moet ’s morgens vroeg op een lege maag worden ingenomen, zodat de stoffen die bij het voedsel zijn geleverd de samenstelling niet veranderen. Screeningtest zal niveaus van foetaal A-globuline, zwangerschapshormoon, oestriol laten zien.

Zwangere screening omvat echografie, waarmee u de afwijkingen van de ontwikkeling van het kind visueel kunt bepalen. Op echografie zijn de belangrijkste indicatoren van de groeisnelheid zichtbaar – het neusbeen, de halszone. Om de meest betrouwbare resultaten van het onderzoek te krijgen, moet de aanstaande moeder strikt en duidelijk alle regels van perinataal onderzoek volgen.

Hoe zwangerschapsscreening wordt gedaan

Ouders die zich zorgen maken over de genetica en het risico op het ontwikkelen van de ziekte van een kind, zijn geïnteresseerd in hoe screening wordt uitgevoerd. In de eerste fase moet de arts de exacte periode bepalen. Dit beïnvloedt de norm, biochemische parameters van bloed, de dikte van de halsruimte zal sterk variëren afhankelijk van het trimester. TVP zou bijvoorbeeld na 11 weken maximaal 2 mm moeten zijn en na 14 weken – vanaf 2,6 mm. Als de deadline niet correct is ingesteld, zal de echografische screening een onbetrouwbaar resultaat opleveren. Bloeddonatie moet op dezelfde dag plaatsvinden bij het uitvoeren van een echografie, zodat de gegevens overeenkomen.

Biochemische screening

De meest nauwkeurige manier om een ​​antwoord te krijgen op de aanwezigheid van chromosomale aandoeningen is via biochemische screening. Bloed wordt op dezelfde dag afgenomen als een echo, vroeg op een lege maag. Het is erg belangrijk om aan deze eisen te voldoen om een ​​betrouwbaar studieresultaat te krijgen. Het hek is uitgevoerd vanuit een ader, het materiaal wordt onderzocht op de aanwezigheid van een specifieke stof die de placenta geheim houdt. Evalueerde ook de concentratie, de verhouding in plasma van markerstoffen, specifieke eiwitten.

Het is belangrijk om storingen tijdens levering aan het laboratorium, opslag voor onderzoek, te vermijden. Bij de receptie krijgt het meisje een vragenlijst toegestuurd waarin er vragen zijn:

• de aanwezigheid in de familie van de vader van het kind of haar mensen met genetische afwijkingen;
• of er al kinderen zijn, of ze gezond zijn;
• of bij de toekomstige moeder diabetes mellitus wordt vastgesteld;
• een vrouw rookt of niet;
• gegevens over lengte, gewicht, leeftijd.

Echografische screening

Dit is de eerste fase van het onderzoek van de aanstaande moeder. Screening-echografie verschilt niet van andere echografie. Tijdens de procedure beoordeelt de specialist de algemene toestand van het embryo, de ontwikkelingssnelheid van het kind in overeenstemming met de zwangerschapsduur, de aanwezigheid van ernstige misvormingen en andere externe afwijkingen. Het ontbreken van dit laatste duidt niet op de volledige gezondheid van de foetus, daarom wordt een biochemische bloedtest uitgevoerd voor een nauwkeuriger onderzoek.

1 trimester screening

Dit is de allereerste screening tijdens de zwangerschap, die moet worden uitgevoerd na een zwangerschap van 11-13 weken. Het is erg belangrijk om van tevoren de zwangerschapsduur te achterhalen. De eerste stap omvat noodzakelijkerwijs een echografie. Het laboratorium vraagt ​​soms om echografische resultaten om nauwkeurige berekeningen te maken. Er wordt ook een bloedtest uitgevoerd op eiwitten en hormonen: PAPP-A en gratis b-hCG. Deze test wordt “dubbel” genoemd. Als een laag niveau van de eerste wordt gedetecteerd, kan dit wijzen op:

1. De kans op het ontwikkelen van het downsyndroom, Edwards.
2. De mogelijkheid van de ontwikkeling van afwijkingen op chromosomaal niveau.
3. Zwangerschap ontwikkelt zich niet meer.
4. Er is een kans op een baby met het Cornelia de Lange-syndroom.
5. Er bestaat een risico op een miskraam.

Een echo zal de arts helpen om het verloop van de zwangerschap visueel te beoordelen, of er een buitenbaarmoederlijke bevruchting was, het aantal foetussen (als er meer dan 1 zijn, kunnen tweelingen of identieke tweelingen het zien). Als de houding van de baby succesvol is, kan de arts de volheid van de hartslag evalueren, het hart zelf, de mobiliteit van de foetus, onderzoeken. Het kind is op dit moment volledig omringd door vruchtwater en kan zich verplaatsen als een kleine vis.

2 trimester screening

De tweede screening tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd in het interval van 20-24 weken. Een echografisch onderzoek, biochemische analyse wordt opnieuw voorgeschreven, maar deze keer wordt de test uitgevoerd voor 3 hormonen. De b-hCG-test wordt aangevuld met een controle op de ACE- en oestriol-tarieven. Een verhoogde indicator van de eerste duidt op een onjuiste bepaling van de duur of meerlingzwangerschap, of kan het risico op het ontwikkelen van genetische aandoeningen, foetale pathologie bevestigen.

3 trimester screening

Het derde zwangerschapsscreeningsprogramma is tussen 30-34 weken. Wanneer artsen een echo maken, beoordelen ze de positie van de foetus, de aanwezigheid of afwezigheid van afwijkingen in de vorming van de inwendige organen van de baby, of er verstrikking is in de navelstreng, of dat er vertragingen zijn in de ontwikkeling van de baby. Tijdens deze periode zijn organen duidelijk zichtbaar, wat helpt om afwijkingen nauwkeurig te bepalen en de gelegenheid te bieden om afwijkingen te corrigeren. Specialisten beoordelen de volwassenheid van de placenta, de hoeveelheid vruchtwater, kan het geslacht van het kind bepalen.

Screening decodering

Elke zwangerschapsfase heeft bepaalde indicatoren van de ontwikkelingsnorm van het kind, de samenstelling van het bloed. Elke keer zal de test naleving of afwijkingen van standaardindicatoren aantonen. De decodering van de screening wordt uitgevoerd door specialisten die de belangrijkste indicatoren evalueren. Ouders zelf hoeven de waarden van TBP of hormoonspiegels in het bloed niet te begrijpen. De arts die de zwangerschap volgt, zal alle indicatoren in de resultaten van de studie uitleggen..